Az emlőrákra hajlamosító mutációk mintegy fele az ún. BRCA1, harmada a BRCA2 nevű génben található, az örökletes esetek fennmaradó részén több egyéb gén is szerepet játszhat.
A vizsgálat díját, az elkészülési időt és az időpontfoglalást az oldalon lévő adatdobozban találja. Hogy Önnél indokolt-e a vizsgálat, és hogyan értelmezze az eredményt, azt kérjük, beszélje meg kezelőorvosával.